SINTESIS SENYAWA TURUNAN BENZOPHENON DARI METIL EUGENOL MELALUI REAKSI ASILASI FRIEDEL-CRAFTS

Ratnawati , Devi (2014) SINTESIS SENYAWA TURUNAN BENZOPHENON DARI METIL EUGENOL MELALUI REAKSI ASILASI FRIEDEL-CRAFTS. In: SEMIRATA BKS-PTN WILAYAH INDONESIA BARAT, Pekanbaru, 10-11 mei 2010, Universitas Riau.

Preview

Archive (Proceding) Makalah SEMIRATA Universitas Riau,.pdf - Bibliography Available under License Creative Commons GNU GPL (Software). Download (7MB) | Preview

Abstract

Penelitian ini bertujuan untuk mensintesi turunan benzofenon dari metil eugenol melalui asilasi Frieder-crafts dengan menggunakan katalis asam lewis AlCl3. ' Bahan dasar metil eugenol disintesis melalui reaksi esterifikasi antara eugenol dengan dimetil sulfat yang digunakan sekaligus sebagai pelarut. Reaksi antara metil eugenol dan benzoil klorida dilakukan secara kontinu selama 1 malam pada suhu kamar dan dilanjutkan dengan refluks selama 3 jam. Campuran dipisahkan dan lapisan organik dinetralkan dengan NaHCO3 jenuh, dicuci dengan akuades, dikeringkan dengan Na2SO4 anhidrous, selanjutnya pelarut diuapkan. Residu yang diperoleh dianalisis dengan IR, 1H-NMR, UV-Vis dan GC-MS. Hasil pada waktu retensi (tR) = 12,45 menit (40,79%) yang merupakan metil eugenol yang tidak habis bereaksi, pada tR = 19,11 menit (2,23%) sebagai produk pertama, pada tR = 19,66 menit (42,88%) sebagai produk kedua dan pada tR = 27,98 menit (14,10%) sebagai produk ketiga. Berdasarkan data spektroskopi disimpulkan bawha senyawa hasil reaksi adalah (Z)-1-fenil-4-(3,4-dimetoksifenil) but-2-enon (m/e = 282), (E)-1-fenil-4-(3,4)-dimetoksifenil) but-2-enon (m/e = 282) dan 2,3-dimetoksi-5-(4-fenil-1,3-siklobutadienil) benzofenon (m/e = 368).

Actions (login required)

View Item